岗位职责:
1、负责收集质量资料,对首营品种、首营企业等基础资料进行质量审核,建立其档案;
2、负责档案的电子化管理,并进行必要的编码、扫描和整理工作;
3、负责公司内部质量档案的查询工作;
4、负责质量体系文件、法律法规文件及总部或药监部门下发的各种文件的建档和保存;
5、协助质量管理部经理接待药监部门的日常检查;
6、做好职责范围内的其它工作,以及领导交办的其他工作。
任职要求:
1、具有药学中专或医学、生物、化学等相关专业大专以上学历或者具有药学初级以上技术职称;
2、年龄35周岁以下(条件优秀可适当放宽);
3、品行端正,工作认真,责任心强,具备良好的沟通、理解能力及学习能力;
4、熟练操作办公软件;
5、熟悉药品经营领域相关法律法规、2年以上工作经验,能独立解决经营过程中的问题
办公地点:高邑国际陆港
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